Linfoma não Hodgkin de Células T de intestino delgado - relato de caso

Autores

  • Ana Beatriz Esteves Batista Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)
  • Carlos Augusto Marques Batista Centro Universitário de Valença (UNIFAA)

DOI:

https://doi.org/10.24859/SaberDigital.2022v15n3.1384

Palavras-chave:

Linfoma gastrointestinal primário, Neoplasias linfóides, Tratamento

Resumo

Introdução: O linfoma não Hodgkin (LNH) primário do trato gastrointestinal é raro, representando cerca de 1% - 4% de todas as doenças malignas gastrointestinais e é mais comum no estômago e no intestino delgado. Relato do caso: Homem de 41 anos, apresentou quadro de dor abdominal, náuseas, hiporexia, constipação intestinal e perda ponderal de aproximadamente 15 Kg no período de 2 meses. Discussão: A dor abdominal é a manifestação clínica mais comum. O diagnóstico precoce frequentemente é difícil. Algumas características radiológicas são sugestivas de linfoma, mas a análise histopatológica e de imunohistoquímica é necessária para seu diagnóstico definitivo. A cirurgia associada com quimioterapia é a terapêutica mais realizada. A taxa de sobrevida dos pacientes com LNH de intestino delgado é baixa. Conclusão: No nosso caso, o diagnóstico foi feito com base na histopatologia e imuno-histoquímica. O paciente foi submetido a tratamento quimioterápico padrão, apresentando recaída da doença e necessitando de outro tratamento quimioterápico de resgate e depois foi submetido ao transplante autólogo de medula óssea. Como apresentou uma segunda recaída iniciou outro esquema quimioterápico de resgate e foi encaminhado para realização de transplante alogênico de medula óssea.  

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Referências

REFERÊNCIAS

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Publicado

2022-12-14

Como Citar

Esteves Batista, A. B., & Marques Batista, C. A. (2022). Linfoma não Hodgkin de Células T de intestino delgado - relato de caso. Revista Saber Digital, 15(3), e20221522. https://doi.org/10.24859/SaberDigital.2022v15n3.1384

Edição

Seção

Medicina